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分类

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产品应用

• 主要用作缩合剂；强碱性催化剂以及甲氧基化剂，用于制取维生素B1及A；磺胺嘧啶等药物，少量用于农药生产。也用作处理食用脂肪和食用油（特别是处理猪油）的催化剂。还用作分析试剂。

相关文献及参考

• Merck: 14,8643
• Merck: 14,8643 Beilstein: 1,IV,1220

安全信息

GHS Symbol

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 2037 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Sense Organs and Special Senses (Eye) - chromodacryorrhea
   Behavioral - ataxia
   Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
   NTIS** National Technical Information Service.  (Springfield, VA 22161)
   Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information.
   Volume(issue)/page/year: OTS0555267

其他信息

• 下游产品:吡拉西坦 --> N-甲基-4-甲氧基-1,8-萘酰亚胺 --> 3-(5-甲基呋喃-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸乙脂 --> 对氰基苯甲酸甲酯 --> 5-甲氧基-吡啶-3-甲醛 --> 2,4,6-三甲氧基苯甲醛 --> 1,3-二(2-吡啶)-1,3-丙烷二酮 --> 5-硝基-2-甲氧基吡啶 --> 3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 --> 2,4-二甲氧基嘧啶 --> 2-甲基-6-三氟甲基-4-羟基嘧啶 --> 亚氨基芪甲酰氯 --> 乙酸丙酯 --> 2-[2-(2-噻吩基)乙基]苯甲酸 --> 2-(苯氧基甲基)苯甲酸 --> 4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 --> 5-乙基-2-硫脲嘧啶 --> 2,4-二氨基-6-氯嘧啶 --> 2-噻吩基乙酰腈 --> 5-甲氧基-2-巯基-4-嘧啶醇 --> 2-硝基苯甲醚 --> 2-甲基-4-羟基嘧啶 --> Α-二甲氧甲基-Β-甲氧基丙腈 --> 4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 --> 4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 --> 苯甲丁氮酮 --> 2-甲氧基吡嗪 --> 2-异丙基-3-甲氧基吡嗪 --> 4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 --> 1-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯 --> 乙嘧酚 --> 硫尿嘧啶 --> 菲尼酮
• 图谱信息:甲醇钠(124-41-4)红外图谱(IR1) 甲醇钠(124-41-4)红外图谱(IR2)
• 用途四:用作有机合成的缩合剂
• 方法二:在反应锅中加入二甲苯（水分＜0.05）、金属钠，加热至130-140℃，保温1h，停止加热，快
• 防护措施:甲醇钠溶液中的甲醇有剧毒。甲醇钠有强腐蚀性，能刺激眼睛和鼻子。吸入高浓度蒸气会引起强烈的刺激，严重者会影响呼吸，造成眩晕，经抢救可以恢复。但长时间吸入高浓度蒸气，会引起肺水肿而致死。应防止吸入蒸气和接触皮肤。此外，生产过程中应注意安全措施，设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具。
• 对空气与湿气敏感。遇水分解。溶于乙醇和甲醇，遇水分解成甲醇和氢氧化钠，在126.6℃以上的空气中分解。商品形态也有溶液化合物的形式。也有溶剂化合物的形态。
• F:9-21
• 含量分析:在下述含量分析和质量指标分析中，试样应尽量避免暴露于空气中，并最好在氮封中进行。 含量分析和碳酸钠、氢氧化钠分析 试样配制 选择两只直径约30mm、高约80mm、已恒重的称重瓶，几乎装满试样后，小心地加盖，称重，应为12～15g。 甲醇钠(CH 3 ONa)的碱度测定，取下一试样瓶盖子，迅速将试样瓶沿边壁滑入一500ml锥形烧瓶中，瓶中盛有200ml脱二氧化碳的冰水，应防止飞溅。立即用一橡皮塞塞住烧瓶，并摇动至试样溶解。用脱二氧化碳水将试样液洗入一250ml容量瓶中，并稀释至将近刻度处。让溶液达到室温后再加水定容并混合。取此溶液50.0ml移人一500ml带玻塞的锥形烧瓶中，加脱二氧化碳水150ml和氯化钡试液(TS-37)5ml，加塞混合后静置5min。加酚酞试液(TS-167)3滴，用1mol/L盐酸滴定至粉红色消失。保留被滴定液供测定碳酸钠之用。甲醇钠碱度的百分含量A按下式计算： A=(V 1 ×c×5.403)/(W×0.2)式中V 1 ——所耗盐酸的体积，m1； c——所耗盐酸的浓度，mol/L； w——试样质量，g。 碳酸钠的测定在上述保留的被滴定液中加甲基橙试液(TS-148)2滴，再继续用1mol/L盐酸滴定至持久的粉红色。碳酸钠(Na 2 CO 3 )百分含量按下式计算： Na 2 CO 3 含量(%)=(V 2 ×cf×5.30)/(W×0.2)式中 V 2 ——第二次滴定所耗盐酸的体积，ml； c和W——含义同上述甲醇钠的碱度测定。 )氢氧化钠的测定 可参照GT-32中卡尔.费休滴定法进行，或用下法测定。 溶液A取含水量不超过0.05%的无色吡啶400ml，加于一500ml平底烧瓶中，塞一双孔橡皮塞，在一个孔中塞一根7mm玻璃管，并下伸至烧瓶底部附近，另一孔中装一排气管，上面装有橡皮管并用夹子夹住。将烧瓶放入有循环水的冷却槽中。从一直立的钢瓶中通人干燥的二氧化硫(80士0.5)g。在气阀关闭前，排气管应松开。将此溶液移人一干燥带玻塞瓶中，加无水甲醇400ml，混合后贮于暗处。 溶液B在盛有900ml无水甲醇的干燥带玻塞瓶中，加入碘75g，摇至碘溶解后移人一有干燥管保护的自动滴定管中。 溶液B的标定 用一干燥量筒量取溶液A15ml，移人一干燥的125ml碘量瓶中，用溶液