Glycolaldehyde Dimer 乙醇醛二聚体

CAS 23147-58-2 MFCD00012133

化学结构图

23147-58-2
SMILES: OC1COC(O)CO1

化学属性

Mol. FormulaC4H8O4
Mol. Weight120.10
Melting Point85°C
Boiling Point312.4°C at 760 mmHg

别名和识别编码

Chemical NameGlycolaldehyde Dimer
Synonym 1,4-Dioxane-2,5-diol {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-diol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 1,4-Dioxane-2,5-d
MDL NumberMFCD00012133
PubChem Substance ID24895276
Beilstein Registry Number506029
Chemical Name Translation乙醇醛二聚体
CAS Number23147-58-2
Canonical SMILESOC1OCC(O)OC1
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分类

  • {SNA} Aldehydes, Building Blocks, C1 to C6, Carbonyl Compounds, Chemical Synthesis, Lipid Library Collection, Metabolite Libraries and Collections, Organic Building Blocks, 代谢组学, 细胞生物学
  • {SNA} Aldehydes, Building Blocks, C1 to C6, Carbonyl Compounds, Chemical Synthesis, Lipid Library, Metabolic Libraries, Metabolomics, Organic Building Blocks
  • {SNA} Aldehydes, Building Blocks, C1 to C6, Carbonyl Compounds, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks

安全信息

WGK Germany3
Personal Protective Equipment Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
GHS Symbol
Storage condition -20°C {LY} -20°C {} {LY} -20°C {} {} {LY} -20°C {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} { {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} -20°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {

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