H-Cys(carboxymethyl)-OH S-羧甲基-L-半胱氨酸

CAS 638-23-3 MFCD00002614

化学结构图

638-23-3
SMILES: N[C@@H](CSCC(=O)O)C(=O)O

化学属性

Mol. FormulaC5H9NO4S
Mol. Weight179
Melting Point205-207
TSCAYes
Appearance 25 白色结晶性粉末;无臭,呈酸性;溶于水(溶解度为1.6g/L),不溶于丙酮和乙醚。pI6.0,mp为205-207℃;比旋光度[α] +18°(0.5-2.0mg/ml,H2O);[α] D +14.6°(0.5-2.0mg/ml,5mol/L HCl)。
SolubilitySOLUBLE IN COLD WATER

别名和识别编码

Chemical NameH-Cys(carboxymethyl)-OH
MDL NumberMFCD00002614
CAS Number638-23-3
PubChem Substance ID87565922
Beilstein Registry Number1725012
EC Number211-327-5
Synonym (R)-S-(Carboxymethyl)cysteine (l)-2-amino-3-(carboxymethy 3-(Carboxymethylthio)-L-alanine 3-CARBOXYMETHYLTHIO-L-ALANINE 3-[(CARBOXYMETHYL)THIO]ALANINE 3-[(羟甲基)巯基]丙氨酸 3-carboxymethylthio-L-alanine CARBOCYSTEINE H-CYS(CARBOXYMETHYL)-OH L-CYSTEINE, S-(CARBOXYMETHYL)- L-Cysteine, S-(carboxymethyl)- Mucodyne S-(Carboxymethyl)-L-cysteine S-Carboxymethyl-L-cysteine S-羧甲基-L-半胱氨酸/羧甲司坦 S-羧甲基-L半胱氨酸/羧甲司坦(羧甲基半胱氨酸) l-3-((carboxymethyl)thio)alanine l-carboxymethylcysteine rhinathiol s-(carboxymethyl)-l-cystein s-carboxylmethyl-l-cysteine 羧甲司坦(羧甲基半胱氨酸) 羧甲基硫代氨基丙酸 醋硫丙氨酸
Merck Number1802
Chemical Name TranslationS-羧甲基-L-半胱氨酸
Reaxys-RN1725012
Wiswesser Line NotationQVYZ1S1VQ -L
LabNetwork Molecule IDLN00192077
InChIInChI=1S/C5H9NO4S/c6-3(5(9)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1
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分类

  • {SNA} A - H, Amino Acids, Modified Amino Acids, 生化试剂
  • {SNA} A - H, Amino Acids, Biochemicals and Reagents, Modified Amino Acids

安全信息

RTECSAY4342000
WGK Germany2
Storage condition 2-8°C
Safety Statements
  • S24/25 Avoid contact with skin and eyes 避免皮肤和眼睛接触;
GHS Symbol
Precautionary statements
  • P262 Do not get in eyes, on skin, or on clothing. 不要接触眼睛,皮肤或衣服。
TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 7800 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs).  (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo,
   Japan)  Volume(issue)/page/year: 6,190,1982

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : >15 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   YAKUD5 Gekkan Yakuji.  Pharmaceuticals Monthly.  (Yakugyo Jihosha, Inaoka
   Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101, Japan)  V.1-   1959-
   Volume(issue)/page/year: 24,1705,1982

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Subcutaneous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 10300 mg/kg
TOXIC

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 1433 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   YKKZAJ Yakugaku Zasshi.  Journal of Pharmacy.  (Nippon Yakugakkai, 2-12-15
   Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan)  No.1-    1881-
   Volume(issue)/page/year: 94,1419,1974

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Subcutaneous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 9 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs).  (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo,
   Japan)  Volume(issue)/page/year: 6,190,

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE                    : 625 mg/kg
SEX/DURATION            : female 17-21 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Effects on Newborn - physical
REFERENCE :
   KSRNAM Kiso to Rinsho.  Clinical Report.  (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda
   Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan)  V.1-    1960-
   Volume(issue)/page/year: 13,1311,1979

其他信息

  • 方法二:以L半胱氨酸盐酸盐与氯乙酸缩合即得。 缩合 将L-半胱氨酸盐酸盐水合物79g(0.45 mol)溶于200ml蒸馏水中,放人冰盐水浴中、冷却至0-5℃,缓缓加入20%的NaOH溶液180 ml(0.9 mol),氯乙酸180 ml (0.46 mol),反应3h后,移去冰盐水浴,置于水浴上保持50℃,反应半小时。反应完毕用HCl调pH至5(以利于除去氧化产物),并加活性炭,加热保温50-55℃,不停搅拌半小时后,趁热过滤,取滤液,并以HCl调pH至3,冷却结晶,过滤取结晶即得羧甲基半胱氨酸粗品。 精制 将上述粗品加HCl溶解,并调pH至1,保持温度0-5℃,再用NaOH调pH至3,搅拌下析出结晶。过滤取结晶,并用冷蒸馏水洗涤,直至无C1 - 为止,干燥结晶即得羧甲基半胱氨酸精品。
  • 用途三:用于生化研究,用作粘痰溶解药。
  • 图谱信息:羧甲司坦(638-23-3)质谱(MS) 羧甲司坦(638-23-3)红外图谱(IR1) 羧甲司坦(638-23-3)红外图谱(IR2)
  • 储运特性:库房低温通风干燥
  • 灭火剂:水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉
  • 毒性分级:低毒
  • 急性毒性:口服-大鼠 LD50: >; 15000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 8400 毫克/公斤
  • 用途二:黏痰溶解药,偶有轻度头昏、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。消化道患者慎用。
  • Alfa Aesar:S-羟甲基-L-半胱氨酸,97% S-Carboxymethyl-L-cysteine, 97%(638-23-3)
  • 类别:有毒物质
  • Sigma Aldrich:638-23-3(sigmaaldrich)
  • 用途五:用于医药方面,为粘液溶解剂,祛痰药,抗鼻感染药。
  • 比旋光度:-31 ° (c=1, 10% NaH2CO3)
  • 参考质量标准二:原料药 中国药典1995年版1030页 指标名称 指标 指标名称 指标 C5H9NO4S含量/% 98.0-102.0/氯化物/% ≤015 比旋度(0.1g/ml,pH6)/干燥失重/% ≤0.5 -32.5°-+36.0°/炽灼残渣/% ≤0.2 酸度(pH)(1%混悬液)/2.80-2.95/铁盐/% ≤0.05 溶液的澄清度(透光率) ≥95.0 ≤0.001 (2 mol/LHCl,430nm)/% 重金属/≤
  • 可燃性危险特性:热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾
  • Acros Organics:S-羧甲基-L-半胱氨酸 S-Carboxymethyl-L-cysteine, 98%(638-23-3)
  • 羧甲司坦价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2014/06/02 C0863 S-(羧甲基)-L-半胱氨酸 S-(Carboxymethyl)-L-cysteine 25G 391元 2010/06/21 225810010 羧甲司坦 S-Carboxymethyl-L-cysteine 98% 1 GR
  • 用途一:主要用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难和痰阻塞气管等病的治疗
  • 所属类别二:生物化学品: 生化试剂: 氨基酸及其衍生物
  • TCI Shanghai:S-(羧甲基)-L-半胱氨酸 S-(Carboxymethyl)-L-cysteine,>;98.0%(T)(638-23-3)
  • MOL 文件:638-23-3.mol
  • 参考质量标准一:含量不少于98.0%;mp为203-205℃。
  • 方法三:L-半胱氨酸配制成二钠盐水溶液,与氯乙酸在焦亚硫酸钠存在下反应,先在20-30℃反应0.5h,再于20℃反应15min,向反应物中加入活性炭,过滤,滤液用浓盐酸酸化至pH2.5,即生成羧甲司坦沉淀,过滤,水洗,真空干燥,即得成品。以L-半胱氨酸计,收率92%。
  • 羧甲司坦价格(试剂级):更新日期 产品编号 产

系列性分类


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