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N-Boc-L-Phenylalaninol N-Boc-L-苯丙氨醇
CAS 66605-57-0 MFCD00076976
化学结构图
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CC1C=CC=CC=1
化学属性
Mol. Formula
C14
Mol. Weight
251
Melting Point
94-96
TSCA
No
别名和识别编码
Chemical Name
N-Boc-L-Phenylalaninol
CAS Number
66605-57-0
Alfabeta Name
BOCPHENYLALANINOL L--
MDL Number
MFCD00076976
Synonym
N-[(1S)-1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester (S)-(-)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-苯基-1-丙醇 N-(叔丁氧羰基)-L-苯丙氨醇 Boc-L-苯丙氨醇 (S)-(-)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenyl-1-propanol (S)-(-)-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenyl-1-propanol te (2S)-N-tert-Butoxycarbonyl-1-hydroxy-3-phenyl-2-propanamine (S)-2-(Boc-氨基)-3-苯基-1-丙醇
Beilstein Registry Number
3652004
PubChem Substance ID
87561212
Reaxys-RN
3652004
Chemical Name Translation
N-Boc-L-苯丙氨醇
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分类
{SNA} Amino Acid Derivatives, Amino Alcohols, Chemical Biology, Chemical Synthesis, Peptide Chemistry
Chiral Reagents
{SNA} Amino Acids & Derivatives, Amino Alcohols, Chemical Biology, Chemical Synthesis, Peptide Chemistry
Pharmaceuticals
Amines
Intermediates & Fine Chemicals,
产品应用
Protected L-Phenylalaninol, an intermediate in the preparation of (R)-Amphetamine.
相关文献及参考
Seefeld, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 2244 (2009),
Ji, H., et al.: J. Med. Chem., 52, 779 (2009),
1. Aldrichimica Acta 28 , 13, (1995)
Structure Index 1 , 325:D:7
安全信息
Warnings
IRRITANT
WGK Germany
3
GHS Symbol
系列性分类
Analytical & Chromatography 分析化学与色谱
Analytical Reagents
Titration - Analytical Reagents
Indicators - Titration
pH Indicators - Solids - Indicators
Chemical Synthesis 化学合成
Chemical Biology 生物化学
Peptide Chemistry 多肽化学
Amino Acid Derivatives 氨基酸及其衍生物
Amino Alcohols - Amino Acid Derivatives
Chemical Synthesis 化学合成
Chemical Biology 生物化学
Peptide Chemistry 多肽化学
Amino Acid Derivatives 氨基酸及其衍生物
Amino Alcohols - Amino Acid Derivatives
Life Science 生命科学
Biochemicals and Reagents 生化试剂
Amino Acids 氨基酸
Modified Amino Acids - Amino Acids
Amino alcohols
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