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分类

• {SA} Aldehydes, Alphabetic, Analytical Standards, Analytical/Chromatography, Building Blocks, C, C7, CH, Carbonyl Compounds, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks
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产品应用

• 测定山梨醇。制备三苯基甲烷。染料中间体。

相关文献及参考

• For experimental details for the direct conversion to the benzoyl chloride by reaction with chlorine, see: Org. Synth. Coll., 1, 155 (1941).
• Beilstein:7,233

安全信息

GHS Symbol

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 10 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   NTIS** National Technical Information Service.  (Springfield, VA 22161)
   Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information.
   Volume(issue)/page/year: AD277-689

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 perce

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 2160 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - somnolence (general depressed activity)
   Behavioral - tremor
   Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea
REFERENCE :
   NTIS** National Technical Information Service.  (Springfield, VA 22161)
   Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information.
   Volume(issue)/page/year: OTS0533437

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 2160 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - somnolence (general depressed activity)
   Behavioral - tremor
   Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea
REFERENCE :
   NTIS** National Technical Information Service.  (Springfield, VA 22161)
   Formerly U.S. Clearinghous

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rabbit
DOSE/DURATION           : 8500 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   PJPPAA Polish Journal of Pharmacology and Pharmacy.  (ARS Polona, POB 1001,
   00-068 Warsaw 1, Poland) V.25-    1973-  Volume(issue)/page/year:
   31,563,1979

其他信息

• 所属类别二:农药中间体: 杀螨剂中间体
• 方法三:由邻氯甲苯侧链经氯气和三氯化磷氯化工艺，催化水解，蒸馏精制而成。
• 可燃性危险特性:热分解排出有毒氯化物烟雾
• 上游原料:氯 --> 氯化锌 --> 三氯化铁 --> 二氯乙烷 --> 汞 --> 2-氯甲苯 --> 邻氯氯苄 --> 2-氯三氯甲苯 --> ALPHA,ALPHA-二氯甲苯
• 类别:有毒物质
• 方法二:其制备方法是以苯甲醛为原料，在溶剂二氯乙烷中再加少量三氯化铝为催化剂进行氯化，反应温度25～30℃，即得产品。 也可用间氯甲苯氯化、水解而制得本
• 图谱信息:邻氯苯甲醛(89-98-5)核磁图( 1 HNMR) 邻氯苯甲醛(89-98-5)红外图谱(IR2) 邻氯苯甲醛(89-98-5)质谱(MS) 邻氯苯甲醛(89-98-5)红外图谱(IR1) 邻氯苯甲醛(89-98-5)Raman光谱 邻氯苯甲醛(89-98-5)核磁图( 13 CNMR)
• 所属类别一:农药中间
• 储运特性:库房低温通风干燥
• F:8-9-23
• Alfa Aesar:2-氯苯甲醛,97% 2-Chlorobenzaldehyde, 97%(89-98-5)
• 用途六:用作医药、染料中间体。用邻氯苯甲醛生产的农药螨死净可防治旱作物和果树上的螨虫。邻氯苯甲醛肟
• TCI Shanghai:2-氯苯甲醛 2-Chlorobenzaldehyde,>;97.0%(GC)(89-98-5)
• 方法一:邻氯苯甲醛有以下3种合成方法。 (1)邻氯甲苯氯化、水解法 由邻氯甲苯经氯化、水解而得。 ①氯化 将邻氯甲苯、三氯化磷、氯化亚砜加热至150℃，在紫外线照射下通氯气至理论量，得邻氯亚苄基二氯。 ②冰解 将邻氯亚苄基二氯、氯化锌混合物加热保持在120～130℃，搅拌滴加1%三氯化铁水溶液，滴加完毕，加热，带水回流，分出油层即为精制邻氯苯甲醛。 此外，水解操作也可在硫酸存在下进行。将邻氯亚苄基二氯和工业浓硫酸一起搅拌，至温度自动降低、氯化氢逸出减缓时，再慢慢加热12h，使温度保持在30～40℃；反应毕，经用冷水分层，分取油状物，再经洗涤、水蒸气蒸馏即得成品。 (2)邻氯甲苯氯化、氧化法 将邻氯甲苯中的甲基氯化后再用硝酸氧化制得。 向带有温度计、搅拌器、氯气吹入管、回流冷凝器和高压水银灯光照装置的600mL光反应器中，加入邻氯甲苯380g(3.0mol)，加热至130℃，在光照下吹入氯气106g/h(1.5mol/h)，通入时间3.6h。共通入5.4mol氯气。反应毕，向反应液通入干燥的氮气，以赶出氯化氢和氯气，得反应液共558g，其中邻氯甲苯0.5％(mol)，邻氯苄基氯28％，邻氯二氯甲苯67％，邻氯三氯甲苯3％，邻氯一氯甲苯的平均氯化度为1.8。 向带有温度计、搅拌器、回流冷凝器的2 L三口烧瓶中，加入上述邻氯甲苯的氯化混合物64.7g(0.343mol)、3％(质量分数)的硝酸1440g和五氧化二钒2.0g，搅拌下加热回流6h。反应毕，冷却，加入200mL甲苯，分离出油相，水溶液层加入100mL甲苯抽提2次。合并油相和抽提液，蒸出甲苯，剩余物进行蒸馏，收集107～110℃(4.0kPa)馏分，可得产品邻氯苯甲醛36g，以邻氯甲苯计，收率为73.5％。 (3)邻氯二氯甲苯水解法 由邻氯二氯甲苯催化水解制得。 制备实例1 邻氯二氯甲苯97.7g中加入氧化锌0.034g(1mol原料为0.00084mol)，搅拌下加热至110℃，然后缓慢加入9.45mL水，于110～120℃下反应1.9h。经分析确认原料邻氯二氯甲苯完全消失之后，于氮气流下进行减压蒸馏，收集97.1～98.3℃(2.8kPa)馏分，得产品邻氯苯甲醛68.6g，收率97.6%，含量99.8％。 制备实例2 向反应器中滴加邻氯二氯甲苯0.3g/min，水蒸气3g/min，反应器中事先加入100mL水，水温110℃。将生成的邻氯二氯甲苯和水蒸气的混合物通过已加热至118℃的5～10目三氧化铝50g的反应管层，冷却生成的气体，得悬浮液，用乙醚抽提，干燥，蒸出乙醚，氮气流下减压蒸馏，收集96～98℃(2.93kPa)馏分，得邻氯苯甲醛68.8g，收率95.7％，含量97.8％。
• 海关编码:2913000