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分类

• {SNA} Building Blocks, C1 to C5, Carbonyl Compounds, Carboxylic Acids, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks
• {SNA} Building Blocks, C-H Activation, C1 to C5, Carbonyl Compounds, Carboxylic Acids, Catalysis and Inorganic Chemistry, Chemical Synthesis, Ligands and Auxiliaries, Organic Building Blocks
• {uni_hamburg} no charge; carboxylic acid; 1fragment
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产品应用

• 三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂，自由基促进剂。

相关文献及参考

• In the presence of an Ag(II) species (from silver nitrate and ammonium persulfate in TFA), tert-butyl radicals are generated. With quinoline, the 2-tert-butyl substituted derivative is formed in high yield: Tetrahedron, 46, 2525 (1990), whereas for most other carboxylic acids, both 2- and 4-substitution usually occur.
• Short: III/29a
• Merck: 14,7511
• Short: III/30A
• Merck: 14,7511 Beilstein:2,319

安全信息

GHS Symbol

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 188 mg/kg/47W-I
TOXIC EFFECTS :
   Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria
   Lungs, Thorax, or Respiration - tumors
   Skin and Appendages - tumors
REFERENCE :
   CALEDQ Cancer Letters (Shannon, Ireland).  (Elsevier Scientific Pub. Ireland
   Ltd., POB 85, Limerick, Ireland)  V.1-    1975- Volume(issue)/page/year:
   17,61,1982

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 900 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   37ASAA "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology," 3rd ed., Grayson,
   M., and D. Eckroth, eds., New York, John Wiley & Sons, Inc., 1978
   Volume(issue)/page/year: 4,863,1978

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 1900 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   37ASAA "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology," 3rd ed., Grayson,
   M., and D. Eckroth, eds., New York, John Wiley & Sons, Inc., 1978
   Volume(issue)/page/year: 4,863,1978

其他信息

• 下游产品:三甲基乙酰氯 --> 异恶草酮 --> 2-叔丁基吡啶-4-羧酸 --> 3-(3-甲氧基苯基)丙酸 --> 2-叔丁基-4-氰基吡啶 --> 过氧化新戊酸叔丁酯 --> 3-氯特戊酸
• Sigma Aldrich:75-98-9(sigmaa
• 所属类别二:农药中间体: 除草剂中间体: 其他类除草剂
• 蒸气压:9.75 mm Hg ( 60 °C)
• 所属类别一:农药中间体: 杀虫剂中间体: 氨基甲酸酯类杀虫剂
• 方法二:将硫酸加入高压釜，用一氧化碳置换釜中空气，然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右，用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液，在5MPa、室温下搅拌0.5h，泄压后将物料置于冰水中，在5～15℃搅拌15min，分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥，蒸馏，收集65～70℃(2.67 kPa)馏分，得纯度为97％的三甲基乙酸，收率74%。 三甲基乙酸还可以以异丁醇为原料制得。在250mL三口瓶中加入浓硫酸108mL(2mol)，升温至50℃，在搅拌情况下快速滴入甲酸17mL(0.4mol)和异丁醇27.5mL(0.3mol)的混合物。反应温度控制在50～60℃，滴加时间约为20～30min，并在此温度下继续搅拌1～1.5h。反应完毕后将反应液冷却，再慢慢倒入150g冰水中，静止分层，分出油层，水层用20mL苯萃取2次，萃取液与油层合并，用饱和氯化钠溶液洗涤2次，经无水硫酸钠干燥后进行蒸馏，收集162～164℃的馏分23.5g，收率76.8％。
• 方法一:其制备方法是用异丁醇和甲酸在硫酸存在下加热反应而得到产品。反应方程式：(CH 3 ) 2 CHCH 2 OH+HCOOH[H 2 SO 4 ]→(CH 3 ) 3 CCOOH 也可用叔丁基氯和氰化钠反应生成三甲基乙腈，再进一步在酸性介质下水解生成产品。反应方程式：(CH 3 ) 3 CCl+NaCN→(CH 3
• 用途二:三甲基乙酸又名新戊酸、叔戊酸或特戊酸。三甲基乙酸是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体，也是生产除草剂异恶草松的中间体。由三甲基乙酸制备的引发剂过氧化叔丁酯是氯乙烯、乙酸乙烯、苯乙烯、丙烯酸酯等聚合的高效引发剂，比其他过氧化物引发剂稳定，能在各种pH值的水溶液和低温中使用。三甲基乙酸的衍生物广泛用于向分子中引入叔丁基官能团，可作香料、液体胶黏剂、润滑剂、增湿剂的成分及初级原料。三甲基乙酸还可作治疗关节炎、肺结核、牛皮癣的药物原料
• Alfa Aesar:三甲基乙酸,99% Trimethylacetic acid, 99%(75-98-9)
• 用途四:用于生产烯烃聚合引发剂TBPP的原料，也用于生产聚氯乙烯的稳定剂和香料的原料等。
• 用途一:用作农药、医药、染料中间体，也用于高档涂料、聚合引发剂、感光材料、香料、润滑油等
• 三甲基乙酸价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2011/08/23 30185683 三甲基乙酸;新戊酸;2,2-二甲基丙酸 100g 100元 2011/08/23 30185681 三甲基乙酸;新戊酸;2,2-二甲基丙酸 100g 100元 2011/04/16 P0461 特戊酸 Pivalic Acid 25G 150元
• 上游原料:三氯甲烷 --> 甲酸 --> 一氧化碳 --> 异丁烯 --> 异丁醇 --> 氯代叔丁烷 --> 三甲基乙腈 --> 甲酸98%
• MOL 文件:75-98-9.mol
• 方法三:1.异丁醇和甲酸在浓硫酸作用下反应得叔戊酸。2.将硫酸加入高压釜，用一氧化碳置换釜中空气，然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右。用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右，室温下搅拌半小时，泄压后将物料倾出至冰水中，在5-15℃搅拌15min。分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥、蒸馏，收集65-70℃（2.67kPa）馏分，得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。3.叔丁醇与甲酸（98%）在浓硫酸存在下反应制得。
• 易溶于醇、醚。水中溶解度:25 g/l (20°C)
• 用途三:三甲基乙酸即特戊酸，是除草剂异恶草松的中间体，也是医药氟甲松、呋氨苄、双特代肾上腺的原料，也可生产氨苄青霉素等。