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分类

• {SNA} A-AM, Allium cepa (Onion), Allium sativum (Garlic), Bioactive Small Molecule Alphabetical Index, Other Biochemical, Panax ginseng, Phytochemicals by Chemical Classification, Phytochemicals by Plant (Food/Spice/Herb), 生物活性小分子, 细胞生物学, 营养研究
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• {SNA} A-AM, Adenosines/P2 Nucleotide Receptor - Agonists, Adenosines/P2 Nucleotide Re
• {SNA} A-AM, Adenosines/P2 Nucleotide Receptor - Agonists, Adenosines/P2 Nucleotide Receptors (Purinergics), Agonists, Allium cepa (Onion), Allium sativum (Garlic),

产品应用

• 内源性的神经递质。
• 医药工业上主要用于制造阿糖腺苷(Ara-AR)；腺苷三磷酸(ATP)；辅酶A（COASH）及其系列产品环磷酸腺苷（CAMP）等药物的主要原料。

相关文献及参考

• [2]. Borea PA, Gessi S, Merighi S, Vincenzi F, Varani K. Pharmacology of Adenosine Receptors: The State of the Art. Physiol Rev. 2018;98(3):1591-1625.
• [3]. Eltzschig HK. Adenosine: an old drug newly discovered. Anesthesiology. 2009;111(4):904-915.
• [4]. Zhou XT, et al. Inhibition of autophagy enhances adenosine induced apoptosis in human hepatoblastoma HepG2 cells. Oncol Rep. 2019;41(2):829-838.
• Merck:14,153
• Merck:14,153 Beilstein:31,27
• [1]. Fredholm BB. Adenosine, an endogenous distress signal, modulates tissue damage and repair. Cell Death Differ. 2007;14(7):1315-1323.
• [1]. Fredholm BB. Adenosine, an endogenous distress signal, modulates tissue damage and repair. Cell Death Differ. 2007;14(7):1315-1323.
• [2]. Borea PA, Gessi S, Merighi S, Vincenzi F, Varani K. Pharmacology of Adenosine Receptors: The State of the Art. Physiol Rev. 2018;98(3):1591-1625.
• [3]. Eltzschig HK. Adenosine: an old drug newly discovered.

安全信息

GHS Symbol

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Human - woman
DOSE/DURATION           : 240 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
   Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction)
REFERENCE :
   AJEMEN American Journal of Emergency Medicine.  (WB Saunders, Philadelphia,
   PA)  V.1-    1983-  Volume(issue)/page/year: 14,300,1996

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Human - man
DOSE/DURATION           : 171 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
   Behavioral - coma
   Cardiac - pulse rate
REFERENCE :
   AJEMEN American Journal of Emergency Medicine.  (WB Saunders, Philadelphia,
   PA)  V.1-    1983-  Volume(issue)/page/year: 11,192,1993

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   NTIS** National Technical Information Service.  (Springfield, VA 22161)
   Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information.
   Volume(issue)/page/year: AD277-689

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Human - man
DOS

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Human - woman
DOSE/DURATION           : 360 ug/kg/1H-I
TOXIC EFFECTS :
   Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP
   Cardiac - change in rate
REFERENCE :
   AJEMEN American Journal of Emergency Medicine.  (WB Saunders, Philadelphia,
   PA)  V.1-    1983-  Volume(issue)/page/year: 10,326,1992

T

TYPE OF TEST            : Mutation test systems - not otherwise specified
TEST SYSTEM             : Human Cells - not otherwise specified
DOSE/DURATION           : 100 umol/L
REFERENCE :
   JIDEAE Journal of Investigative Dermatology.  (Williams & Wilkins Co., 428
   E. Preston St., Baltimore, MD 21202)  V.1-    1938- Volume(issue)/page/year:
   65,52,1975

TYPE OF TEST            : DNA damage
TEST SYSTEM             : Mammal - species unspecified Lymphocyte
DOSE/DURATION           : 60 mmol/L
REFERENCE :
   PNASA6 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States
   of America.  (National Academy of Sciences, Printing & Pub. Office, 2101
   Constitution Ave., Washington, DC 20418) V.1-    1915-
   Volume(issue)/page/year: 48,686,1962

TYPE OF TEST            : Phage inhibition capacity
TEST SYSTEM             : Bacteria - Escherichia coli
DOSE/DURATION           : 1 gm/L
REFERENCE :
   ZAPOAK Zeitschrift fuer Allgemeine Mikrobiologie.  (Akademie-Verlag GmbH,
   Postfach 1233, Berlin DDR-1086 Ger. Dem. Rep.)  V.1-    1960-
   Volume(issue)/page/year: 12,583,1972

TYPE OF TEST            : Cytogenetic analysis
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
TEST SYSTEM             : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 178 mg/kg
REFERENCE :
   NULSAK Nucleus (Calcutta).  (Dr. A.K. Sharma, Centre of Advanced Studies in
   Cell and Chromosome Research, Calcutta, 35 Baliygunge Circular Rd., Calcutta
   700 019, India)  V.1-    1958-  Volume(issue)/page/year: 17,199,1974

其他信息

• 阿糖腺苷:阿糖腺苷是一种人工合成的抗肿瘤化合物，为腺苷类衍生物，可从放线菌发酵液中提取，具有广谱的抗疱疹病毒和嗜肝DNA病毒的作用，进入感染细胞后生成有生物活性的三磷酸阿糖腺苷。干扰病毒DNA的合成，为广谱抗病毒药。静脉给药迅速进入细胞内，肾、肝、脾的浓度很高，脑脊液的浓度为血中的1/3。本品对疱疹病毒、腺病毒、水痘病毒、乙肝病毒等有显著抑制作用，但对RNA病毒无效。较之同类产品的碘苷、阿糖腺苷对DNA病毒的深部感染或复发性感染更有效，比阿糖胸苷毒性低、作用弱。 阿糖腺苷在组织培养内有广谱抗DNA病毒作用，可抑制单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型，水痘——带状疱疹病毒、巨细胞病毒、E-B病毒、痘病毒和假狂犬病毒。三磷酸阿糖腺苷能抑制单纯疱疹和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。对碘苷和其他类型抗疱疹药无交叉耐药性。动物试验对家兔疱疹病毒角膜炎和小鼠疱疹病毒和痘病毒脑炎有效，但对豚鼠皮肤疱疹病毒感染效果差，对黑猩猩、人乙型肝炎病毒感染有效。阿糖腺苷毒性小，大剂量有致畸胎、致突变作用。阿糖腺苷的作用机理尚
• 用途三:抗心律失常药，可使阵发性室上性心动过速转为窦性心律。用于和房室有关的室上心律失常。
• {
• 稍微可溶于水，实际上不溶于醇。
• 毒性分级:中毒
• 下游产品:阿糖腺苷 --> 5'-核糖核苷酸钙
• Alfa Aesar:腺苷,99% Adenosine, 99%(58-61-7)
• 所属类别二:生物化学品: 核酸类: 核苷及其衍生物
• 阿糖腺苷:阿糖腺苷是一种人工合成的抗肿瘤化合物，为腺苷类衍生物，可从放线菌发酵液中提取，具有广谱的抗疱疹病毒和嗜肝DNA病毒的作用，进入感染细胞后生成有生物活性的三磷酸阿糖腺苷。干扰病毒DNA的合成，为广谱抗病毒药。静脉给药迅速进
• 生理功能:腺苷是以核苷和嘌呤为基本构造的活性物质，是由腺嘌呤通过β-糖苷键结合D-核糖形成的一种核苷，它广泛地存在于所有类型的细胞中，在核酸中既可是游离的也可是化合的核苷。像ATP这样的腺苷磷酸酯是生物化学反应中重要的能量载体。 腺苷为一天然核苷酸，是机体代谢的中间产物，也是体内重要活性成分之一。其作用系通过激活腺苷受体(A受体)而实现。在心房、窦房结及房室结，腺苷通过与A受体结合而激活G蛋白偶联的钾通道，使K+外流增加，细胞膜超极化而降低自律性。它还能明显增加cGMP水平，延长房室结的ERP和减慢传导，抑制交感神经或异丙肾上腺素所致早后、迟后除极而发挥抗心律失常作用。本品暂未被分类于Ⅰ～Ⅳ类抗心律失常药中。 腺苷是中枢神经系统的一种抑制性神经调质，可在大脑的能量储存及能量需求之间提供信号，使之达到一种平衡。在正常情况下，细胞外腺苷浓度维持在40～400nmoL。当缺血缺氧时，葡萄糖和糖原均加速分解产生ATP以应能量需求，ATP继而降解，使细胞内腺苷水平急剧升高，并释放到细胞
• 腺苷价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包
• 生理功能:腺苷是以核苷和嘌呤为基本构造的活性物质，是由腺嘌呤通过β-糖苷键结合D-核糖形成的一种核苷，它广泛地存在于所有类型的细胞中，在核酸中既可是游离的也可是化合的核苷。像ATP这样的腺苷磷酸酯是生物化学反应中重要的能量载体。 腺苷为一天然核苷酸，是机体代谢的中间产物，也是体内重要活性成分之一。其作用系通过激活腺苷受体(A受体)而实现。在心房、窦房结及房室结，腺苷通过与A受体结合而激活G蛋白偶联的钾通道，使K+外流增加，细胞膜超极化而降低自律性。它还能明显增加cGMP水平，延长房室结的ERP和减慢传导，抑制交感神经或异丙肾上腺素所致早后、迟后除极而发挥抗心律失常作用。本品暂未被分类于Ⅰ～Ⅳ类抗心律失常药中。 腺苷是中枢神经系统的一种抑制性神经调质，可在大脑的能量储存及能量需求之间提供信号，使之达到一种平衡。在正常情况下，细胞外腺苷浓度维持在40～400nmoL。当缺血缺氧时，葡萄糖和糖原均加
• 腺苷价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2011/08/23 65000531 腺苷;腺素苷;胰苷;腺呤配糖;腺尿环核苷 1g 49.8元 2011/08/23 K0189001 腺苷(2-8℃) 5g 410元 2011/04/16 A0152 腺苷 Ade
• F:10-23
• {C
• MOL 文件:58-61-7.mol