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5-Hydroxymethylthiazole 5-羟甲基噻唑
CAS 38585-74-9 MFCD04115732
化学结构图
SMILES: OCC1=CN=CS1
化学属性
Mol. Formula
C4H5NOS
Mol. Weight
115
Density
1.32
Melting Point
120-122°C
Refractive index
1.5670 to 1.5710
Boiling Point
106
别名和识别编码
Chemical Name
5-Hydroxymethylthiazole
CAS Number
38585-74-9
Alfabeta Name
HYDROXYMETHYLTHIAZOLE 5()-
MDL Number
MFCD04115732
Synonym
1,3-THIAZOL-5-YLMETHANOL 1,3-Thiazol-5-yl)methanol 2,4,7,12-Tetraazatridecan-13-oic acid, 10-hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)-1-[2-(1-methylethyl)-4-thiazolyl]-3,6-dioxo-8,11-bis(phenylmethyl)-, 5-thiazolylmethyl ester, (5S,8S,10S,11S)- (9CI) 5-(Hydroxymethyl)-1,3-thiazole 5-(hydroxymethyl)thiazole 5-Thiazolemethanol A 84538 ABT-538 Abbott 84538 CHEMBRDG-BB 4050354 Liponavir Core NSC 693184 Norvi 利托那韦 瑞托纳韦
EC Number
414-780-9
Beilstein Registry Number
107732
Chemical Name Translation
5-羟甲基噻唑
Reaxys-RN
107732
InChIKey
NCDNCNXCDXHOMX-FDEOAKKQSA-N
PubChem Substance ID
135727312
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分类
{Chemicalbook} 药物: 抗病源性微生物药: 抗病毒药物
Sulfur & Selenium Compounds
Heterocycles
{SNA} Building Blocks, C3 to C7, Chemical Synthesis, Heterocyclic Building Blocks, Thiazoles
安全信息
Warnings
IRRITANT
Signal word
Danger
GHS Symbol
WGK Germany
3
Safety Statements
S26
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice 眼睛接触后,立即用大量水冲洗并征求医生意见;
S36/37/39
Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护;
Risk Statements
R36/37/38
Irritating to eyes, respiratory system and skin 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性
R41
Risk of serious damage to eyes 有严重损伤眼睛的危险
Precautionary statements
P261
Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray. 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P273
Avoid release to the environment. 避免释放到环境中。
P280
Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. 戴防护手套/防护服/眼睛的保护物/面部保护物。
P305+P351+P338
P305+P351+P338+P310
P501
Dispose of contents/container to..… 处理内容物/容器.....
Hazard Codes
Xi
Storage condition
<0°C <;0
Hazard statements
H318
Causes serious eye damage 严重伤害眼睛
其他信息
毒害物质数据:155213-67-5(Hazardous Substances Data)
上游原料:二氯甲烷 --> 三乙胺 --> 氯化钠 --> 碳酸氢钠 --> 二(三氯甲基)碳酸酯 --> 柠檬酸 --> 乙酸乙酯溶液
方法一:化合物(Ⅰ)溶于二氯甲烷,在-15℃和氮气保护下加入化合物(Ⅱ)和三乙胺的二氯甲烷溶液,搅拌2h,得到的混合液中含化合物(Ⅲ),直接用于下步反应。 往上述反应液中缓慢加入三乙胺,在-15~-13℃,将得到的混合液加到三光气的二氯甲烷溶液中,反应1.5h。缓慢加入化合物(Ⅳ)的二氯甲烷溶液,反应1h。加入水,分出有机层,用10%柠檬酸水溶液洗,浓缩。剩余物用硅胶提纯,得化合物(V),以化合物(I)计的收率为38%。 化合物(V)溶于乙酸,在钯催化下氢化。过滤,减压浓缩。剩余物溶于水,用氢氧化钠调至Ph=8。用二氯甲烷萃取,萃取液用水洗后,减压浓缩,得到化合物(Ⅵ),直接用于下步反应。 将化合物(Ⅶ)溶于乙酸乙酯,加入碳酸氢钠水溶液,反应后分层。将分出的有机层加到化合物(Ⅵ)的乙酸乙酯溶液,在60℃反应12h。浓缩,加入氨水,搅拌1h。分出有机层,分别用10%碳酸钾和氯化钠水溶液洗。减压浓缩,剩余物用硅胶提纯,得瑞托那韦,以化合物(V)计的收率为27%。
用途一:用作抗病毒药
用途二:抗病毒药。拟肽的Hiv_1蛋白酶抑制剂,用于治疗艾滋病。
MOL 文件:155213-67-5.mol
系列性分类
Chemical Synthesis 化学合成
Building Blocks 合成砌块
Heterocyclic Building Blocks 杂环合成砌块
Thiazoles 噻唑
Chemical Synthesis 化学合成
Building Blocks 合成砌块
Heterocyclic Building Blocks 杂环合成砌块
Thiophenes 噻吩
Chemical Synthesis 化学合成
Building Blocks 合成砌块
Heterocyclic Building Blocks 杂环合成砌块
Thiazoles 噻唑
C3 to C7 - Thiazoles
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