2,3-Quinoline Dicarboxylic Acid 2,3-喹啉二酸
CAS 643-38-9 MFCD00071756
化学结构图
SMILES: O=C(O)c1cc2ccccc2nc1C(=O)O
化学属性
| Mol. Formula | C11H7NO4 |
|---|---|
| Mol. Weight | 217.18 |
| Appearance | 本品为结晶状物质，喹啉-2，3-二羧酸二乙酯为棕色液体，纯品m.p.53℃，b.p.230℃/2.27kPa。 |
| Boiling Point | 423.7°C at 760 mmHg |
| Melting Point | 183 °C |
别名和识别编码
| Chemical Name | 2,3-Quinoline Dicarboxylic Acid |
|---|---|
| Synonym | 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} { {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} { |
| CAS Number | 643-38-9 |
| MDL Number | MFCD00071756 |
| Chemical Name Translation | 2,3-喹啉二酸 |
| PubChem Substance ID | 69508 |
| LabNetwork Molecule ID | LN01374401 |
| InChI | InChI=1S/C11H7NO4/c13-10(14)7-5-6-3-1-2-4-8(6)12-9(7)11(15)16/h1-5H,(H,13,14)(H,15,16) |
| Canonical SMILES | C1=CC2=CC(=C(C(=O)O)N=C2C=C1)C(=O)O |
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分类
- {SNA} Building Blocks, C11 to C30, Chemical Synthesis, Heterocyclic Building Blocks, Quinolines
- {Chemicalbook} 农药中间体: 除草剂中间体: 咪唑啉酮类除草剂
安全信息
其他信息
- 用途一:喹啉-2，3-二羧酸是除草剂咪唑喹啉酸的中间体。
- 上游原料:N,N-二甲基甲酰胺 --> 甲酸甲酯 --> 偶氮二甲酸二乙酯 --> 丁炔二酸二甲酯 --> 2,3-二氯丁二酸二乙酯
- MOL 文件:643-38-9.mol
- 方法一:其制备方法是以苯胺和丁炔二酸二甲酯为原料进行反应，反应产物在三氯氧磷和二甲基甲酰胺存在下进行Vilsmeier反应而得到2，3-喹啉-二甲酸甲酯，然后在硫酸存在下进行水解而得成品。 也可以用苯胺与2，3-二氯丁二酸二乙酯反应生成2-苯胺基反丁烯二酸二乙酯，如在甲苯溶剂中加入N，N-二甲基甲酰胺，在常温下滴加三氯氧磷，加完后继续搅拌2h，滴加苯胺基丁烯二酸二乙酯，升温回流3 h，反应结束，水洗有机相，蒸馏分出甲苯，得喹啉-2，3-二羧酸二乙酯。
京ICP备2020036287号