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• {uni_hamburg} no charge; alcohol; chiral; 1fragment
• {Chemicalbook} 生物化学品: 糖类: 单糖

相关文献及参考

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• Short: II/27B Title: Diamagnetic Susceptibility of Organic Compounds, Oils, Paraffins and Polyethylenes Author: Kumar, M.; Gupta, R. Editor: Gupta, Radha Raman Source: Landolt-Börnstein, New Series Volume: II/27B Year: 2008 Keyword: diamagnetic susceptibility; organic compounds ISBN: 978-3-540-44359-9 (print) ISBN: 978-3-540-45860-9 (online) Internet Resource: doi:10.1007/978-3-540-45860-9 RefComment: VIII, 503 p. With CD-ROM., Hardcover RefComment: Written for: Scientists and researchers in the fields of physics, chemistry, materials science RefComment: Supplement and Revised Editon to II/16 Abstract: The volume II/27 has been divided into three subvolumes according to the classes of compounds: Subvolume A: Diamagnetic susceptibility and magnetic anisotropy of inorganic and organometallic compounds; Subvolume B: Diamagnetic susceptibility of organic compounds, oils, paraffins and polyethylenes; Subvolume C: Diamagnetic susceptibility and magnetic anisotropy of organic compounds. The data presented in this volume are based on the literature survey of the chemical abstracts up to 2005. The calculated values of diamagnetic susceptibility of organic compounds in the present subvolume II/27B are presented along with their experimental values. They have been calculated with the use of structural parameters in structural formula by using different theoretical methods available in the literature.
• Short: III/5a Title: Structure Data of Organic Crystals: C ... C 13 Author: Schudt, E.; Weitz, G. Editor: Hellwege, K.-H.; Hellwege, A.M. Source: Landolt-Börnstein, New Series Volume: III/5a Year: 1971 ISBN: 3-540-05177-5 ISBN: 978-3-540-05177-0 Internet Resource: DOI:10.1007/b19970 RefComment: XXI, 736 pages, and VII, 890 pages. Hardcover Abstract: Volume III/5 offers a compitation as complete as possible of the space groups and lattice con-stants of all crystals which have been studied by means of X-rays, neutron and electron diffraction.

安全信息

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Human - man
DOSE/DURATION           : 5714 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - somnolence (general depressed activity)
   Gastrointestinal - nausea or vomiting
   Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure,
   acute tubular necrosis)
REFERENCE :
   NPRNAY Nephron.  (S. Karger Pub., Inc., 79 Fifth Ave., New York, NY 10003)
   V.1-    1964-  Volume(issue)/page/year: 45,233,1987

其他信息

• 参考质量标准:原料药 中国药典2000年版89页 指标名称 指标 指标名称 指标 含量(C6H1406)/% 98.0-102.0/干燥失重/% ≤0.5 溶液澄清度与颜色/澄清无色/炽灼残渣/% ≤0.1 氯化物/% ≤0.003/重金属/≤百万分之十 硫酸盐/% ≤0.010/砷盐/% ≤0.0002 草酸盐/% ≤0.020 注射液 中国药典2000年版90页 指标名称 指标 指标名称 指标 含量(C6H1406)/% 为标示量的95.0-105.0不溶性微粒/符合规定 热原 符合规定 pH值 4.5--6.5 其他 符合注射剂有关规定
• 山梨醇和甘露醇:甘露醇是山梨醇的异构体，分子式和分子质量与山梨醇一样，山梨醇的吸湿性很强，但甘露醇完全没有吸湿性。甘露醇甜度相当于蔗糖的70%。人体能吸收、部分代谢，部分从尿中排出。甘露醇主要用于医药和食品，可作食品添加剂、无糖甜食品、饲料添加剂。 山梨醇在美国是作为公认的安全物质 (GRAS) 加以使用，FAO/WHO组织1982年决定对它的最大允许摄入量ADI值不作规定。美国FDA规定在食品标签上必须注明每天的摄取量不得超过50g，并标明 “过量摄取可能导致腹泻” 以示警告。对于甘露醇，1984年FAO/WHO组织规定其ADI值为50mg/kg。在美国甘露醇作为一种允许使用的食品甜味剂，但必须在食品标签上注明每天摄取量不得超过20g，同时标明 “过量摄取可能引起腹泻” 以示警告。山梨醇在人体中大多被吸收利用，甘露醇只有一部分被利用。被吸收的山梨醇和甘露醇的代谢途径包括氧化成相应的酮糖或醛糖，或磷酸化成多羟基-1-磷酸盐，如D-葡萄糖?山梨醇?D-果糖。但糖醇的磷酸化作用只存
• 用途二:脱水药、利尿药。治疗脑水肿及青光眼、急
• 山梨醇和甘露醇:甘露醇是山梨醇的异构体，分子式和分子质量与山梨醇一样，山梨醇的吸湿性很强，但甘露醇完全没有吸湿性。甘露醇甜度相当于蔗糖的70%。人体能吸收、部分代谢，部分从尿中排出。甘露醇主要用于医药和食品，可作食品添加剂、无糖甜食品、饲料添加剂。 山梨醇在美国是作为公认的安全物质 (GRAS) 加以使用，FAO/WHO组织1982年决定对它的最大允许摄入量ADI值不作规定。美国FDA规定在食品标签上必须注明每天的摄取量不得超过50g
• 药理作用:甘露醇为单糖，在体内不被代谢，跨膜转运能力低，通过提高血浆渗透压和尿液渗透压而产生脱水和利尿作用。 (1) 组织脱水作用： 将本品注入血液内可提高血浆渗透压，导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。甘露醇1g可产生渗透浓度为5.5mmol/L，注射甘露醇100g 可使2L细胞内水转移至细胞外，尿钠排泄50g。 (2) 利尿作用： ①甘露醇增加血容量，并促进前列腺素I2分泌，从而扩张肾血管，增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张，肾小球毛细血管压升高，皮质肾小球滤过率升高。②本品自肾小球滤过后极少(<10%)由肾小管重吸收，故可提高肾小管内液渗透浓度，减少肾小管对水及Na+、Cl-、K+、Ca2+、 Mg2+和其他溶质的重吸收。应用大剂量甘露醇后，通过近端小管的水和Na+仅分别增多10%～20%和4%～5%；而到达远端小管的水和Na+则分别增加40% 和25%，提示亨氏袢重吸收水和Na+减少在甘露醇利尿作用中占重要地位。此可能是由于肾髓质血流量增加，髓质内尿素和Na+流失增多，从而破坏了髓质渗透压梯度差。 (3) 解毒作用： 由于输注甘露醇后肾小球和肾小管内液体流量增加，当某些药物和毒物中毒时，这些物质在肾小管内浓度下降，对肾脏毒性减小，而且经肾脏排泄加快。
• 褐藻提取物:甘露醇又称甘露糖醇，是从褐藻细胞中提制的一种六碳多元醇，有D和L两种构型。L构型为合成品，自然界不存在。D构型在植物界分布很广泛。尤其以海带科植物海洋褐藻中含量很高，甘露醇是褐藻细胞中的一种贮藏物质，海带等大型褐藻是提制甘露醇的主要原料。从海带中提取的甘露醇，与烟酸合成的烟酸甘露醇脂，有明显的缓解心绞痛的作用，对高脂血症有较好疗效。可治疗高胆固醇、高血压和动脉硬化等病症。甘露醇也是一种脱水剂，可用于医疗上。当用其20%的溶液注入静脉后，由于它在体内很少被分解，造成一时性的血液渗透压提高，以使组织中的水分进入血液，从而减轻组织的水肿。甘露醇从肾小球滤过时，在肾小管中不易重被吸收，使肾小管中的原尿的渗透压增高，带出大量的水分而起到利尿作用。 以上信息由Chemicalbook彤彤