Moxifloxacin 莫西沙星
CAS 151096-09-2 MFCD04117996
化学结构图
SMILES: COc1c(N2C[C@@H]3CCCN[C@@H]3C2)c(F)cc2c(=O)c(C(=O)O)cn(C3CC3)c12.Cl
化学属性
| Mol. Formula | C21H24FN3O4 |
|---|---|
| Mol. Weight | 401.436 |
别名和识别编码
| Chemical Name | Moxifloxacin |
|---|---|
| MDL Number | MFCD04117996 |
| Chemical Name Translation | 莫西沙星 |
| Synonym | (1'S,6'S)-1-Cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (4ΑS-CIS)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(六氢-6H-吡咯[3,4-B] 吡啶-6-基)-4-氧-3-喹啉羧酸 (4αS-cis)-1-Cydopropyl-6-fluoro-1，4-dihydro-8-methoxy-7-(octahydro-6H-pyrrolo[3，4-b]pyridin-6-y1)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 1-cyclopropyl--7-(2,8-diazabicyclo(4.3.0)non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 1-环丙基-7-(S,S-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 Actira Avalox Avdox Avelox BAY 12 8039 BAY 12-8039 BAY 128039 BAY-12-8039 BAY-128039 BAY128039 Izilox MAXIOFFOXACIN MOXIFLOXACIN Octegra Proflox moxifloxacin moxifloxacin hydrochloride 莫西沙星 |
| CAS Number | 151096-09-2 |
| PubChem Substance ID | 152946 |
| InChI | InChI=1S/C21H24FN3O4/c1-29-20-17-13(19(26)14(21(27)28)9-25(17)12-4-5-12)7-15(22)18(20)24-8-11-3-2-6-23-16(11)10-24/h7,9,11-12,16,23H,2-6,8,10H2,1H3,(H,27,28)/t11-,16+/m0/s1 |
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分类
- {Chemicalbook} 药物: 抗病源性微生物药: 喹诺酮类药物
安全信息
- H302 Harmful if swallowed 吞食有害
- H319 Causes serious eye irritation 严重刺激眼睛
- H412 Harmfutoaquaticlifewithlonglastingeffects 对水生生物有害并具有长期影响。
- P264 Wash hands thoroughly after handling. 处理后要彻底洗净双手。
- P270 Do not eat, drink or smoke when using this product. 使用本产品时不要吃东西，喝水或吸烟。
- P273 Avoid release to the environment. 避免释放到环境中。
- P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. 戴防护手套/防护服/眼睛的保护物/面部保护物。
- P301+P312
- P305+P351+P338
- P330 Rinse mouth. 漱口
- P337+P313
- P501 Dispose of contents/container to..… 处理内容物/容器.....
其他信息
- 作用机制:莫西沙星的作用机制主要是抑制细菌DNA合成，起快速杀菌作用，可以作用于细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而造成酶-DNA复合物的断裂。DNA旋转酶又称拓扑异构酶Ⅱ，由gyrA、gyrB亚基组成，DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅰ共同调控DNA的复制过程。DNA旋转酶在整个复制过程中主要起维持DNA适度盘绕的作用。拓扑异构酶Ⅳ由parC和parE亚基构成，它的结构与DNA旋转酶有类似之处，其中parC与gyrA，parE和gyrB具有一定的同源性。拓扑异构酶Ⅳ可将复制完成的子代DNA分配至子代细胞中，与DNA旋转酶共同完成细菌DNA的复制。莫西沙星可将酶-DNA复合物稳定在DNA链切断后的状态，终止DNA的复制，从而产生细胞毒作用。莫西沙星对多数革兰阴性菌的主要作用位点是DNA旋转酶，而对革兰阳性菌的作用位点以拓扑异构酶Ⅳ为主。
- 喹诺酮类抗菌药:莫西沙星 与左氧氟沙星、加替沙星、吉米沙星是近年来新开发的喹诺酮类抗菌药，其c-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性菌的抗菌作用，甲氧基则加强对厌氧菌的作用。此类新品种明显增强了对肺炎链球菌等呼吸道感染常见病原菌的抗菌活性，同时对青霉素耐药的肺炎链球菌、嗜血杆菌属、卡他莫拉菌属以及肺炎支原体、肺炎衣原体等非典型病原体也具有良好抗菌活性，也被称为“呼吸喹诺酮类”。莫西沙星通过干扰Ⅱ、Ⅳ型拓扑异构酶而具有杀菌作用，对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、肺炎支原体、肺炎衣原体和军团菌具有强大的抗菌作用。与青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类及四环素类等抗生素之间无交叉耐药情况。莫西沙星的杀菌活性与异烟肼相仿，对快速增殖期的结核杆菌优于左氧氟沙星，对静止期的结核杆菌略低于左氧氟沙星。适用于急性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病急性发作、社区获得性肺炎和支气管扩张等的治疗。一般口服400mg/次，1次/d；疗程5～7天。不良反应有恶心、胃部不适及腹痛等。对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳妇女及儿童禁用。
- 上游原料:正辛烷 --> 3-喹啉羧酸 --> 氮杂双环
- MOL 文件:151096-09-2.mol
- 方法一:1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和(+)-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，回流1h。冷却，过滤析出的沉淀，水洗。和水一起搅拌片刻，过滤，干燥。剩余物用硅胶层析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水=30：8：1展开，得莫西沙星，熔点203~208℃。
- 用途一:氟喹诺酮类抗菌药。DNA拓扑异构酶抑制剂，可用于治疗金葡菌、流感杆菌、肺炎球菌等引起的社会获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，急性窦炎等。
京ICP备2020036287号