2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanenitrile 2-(p-chlorophenyl)-3-methyl-butyronitrile

CAS 2012-81-9 MFCD00043690

化学结构图

2012-81-9
SMILES: CC(C)C(C#N)c1ccc(Cl)cc1

化学属性

Mol. FormulaC11H12ClN
Mol. Weight193.67
Appearance 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体，b.p.122～126℃/667pa，工业品为淡黄色或棕红色透明液体，不溶于水，易溶于苯等有机溶剂。

别名和识别编码

Chemical Name2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanenitrile
MDL NumberMFCD00043690
Chemical Name Translation2-(p-chlorophenyl)-3-methyl-butyronitrile
Synonym 2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanenitrile {LY} 2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanenitrile 2-(4-Chlorophenyl)-isovaleronitrile 2-(P-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE 2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈 3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyronitrile 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈 4-CHLORO-ALPHA-(1-METHYLETHYL)BENZENEACETONITRILE 4-Chloro-(1-methylethyl)benzene-acetonitrile 4-Chlorophenyl-alpha-isopropyl acetonitrile 4-chloro-a-(1-methylethyl)benzeneacetonitrile 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitril A-ISOPROPYL-4-CHLOROBENZENEACETONITRILE A-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETONITRILE ALPHA-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETONITRILE Benzeneacetonitrile, 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)- CPIN P-Chlorophenyl-i {} {LY} 2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanenitrile {} {} {LY} 2-(4
CAS Number2012-81-9
EC Number217-935-7
InChIKeyRBGSZIRWNWQDOK-UHFFFAOYSA-N
PubChem Substance ID102734
InChIInChI=1S/C11H12ClN/c1-8(2)11(7-13)9-3-5-10(12)6-4-9/h3-6,8,11H,1-2H3
Canonical SMILESCC(C)C(C#N)C1=CC=C(Cl)C=C1
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分类

  • {Chemicalbook} 农药中间体: 杀虫剂中间体: 拟除虫菊酯类杀虫剂

安全信息

Storage condition

其他信息

  • MOL 文件:2012-81-9.mol
  • 下游产品:氰戊菊酯 --> α-异丙基对氯苯基乙酸
  • 上游原料:氢氧化钠 --> 氯化钠 --> 2-溴丙烷 --> 2-氯丙烷 --> 对氯苯乙腈 --> 苯磺酸钠 --> 二苯基甲烷 --> 苄溴
  • 用途一:3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体，可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。
  • 方法二:对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后，再进行减压蒸馏，收集100-110℃（40-80Pa）馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈，含量90%，收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。
  • 图谱信息:α-异丙基对氯苯基乙腈 (2012-81-9)核磁图( 1 HNMR) α-异丙基对氯苯基乙腈 (2012-81-9)质谱(MS) α-异丙基对氯苯基乙腈 (2012-81-9)核磁图( 13 CNMR) α-异丙基对氯苯基乙腈 (2012-81-9)红外图谱(IR1)
  • 方法一:其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内，在搅拌下滴加45％氢氧化钠溶液，温度保持在30～45℃，加毕后温度升到50～57℃，保温反应8h，以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况，当其含量<;2％时，可认为反应结束，加水稀释，以甲苯抽提，甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH＝7～8，再用清水洗涤1～2次，过滤，再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，收率为89％。 如以氯代异丙烷为烷基化剂，在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45％的氢氧化钠溶液，再投入对氯氰苄，加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂，在37～40℃保温反应3h，定性分析合格后，分去水层，油层经水洗、脱溶，然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。
  • 用途二:农药中间体。

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