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Angiogenesis
VDA
VDA
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Crolibulin
AZD-6126
OXi8007
Plinabulin
Verubulin
STA-9584
BNC105
BNC105P
DMXAA
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1000852-17-4 / MFCD100852174
Crolibulin
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219923-05-4 / MFCD19923054
AZD-6126
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试剂
288847-41-6 / MFCD88847416
OXi8007
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试剂
714272-27-2 / MFCD14272272
(Z)-3-((Z)-Benzylidene)-6-((5-(tert-butyl)-1H-imidazol-4-yl)methylene)piperazine-2,5-dione
(Z)-3-((Z)-亚苄基)-6-((5-(叔丁基)-1H-咪唑-4-基)亚甲基)哌嗪-2,5-二酮
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827031-83-4 / MFCD27031834
N-(4-Methoxyphenyl)-N,2-Dimethylquinazolin-4-Amine
(4-甲氧基苯基)(甲基)(2-甲基喹唑啉-4-基)胺
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906481-23-0 / MFCD006481230
STA-9584
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945771-74-4 / MFCD045771744
BNC105
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945771-96-0 / MFCD045771960
BNC105P is a benzofuran-based vascular disrupting agent (VDA) prodrug with potential anti-vascular and antineoplastic activities. Upon administration vascular disrupting agent BNC105P, the disodium phosphate ester of BNC105, is rapidly converted to BNC105; in activated endothelial cells, BNC105 binds to tubulin and inhibits its polymerization, which may result in a blockage of mitotic spindle formation, cell cycle arrest, and disruption of the tumor vasculature. Hypoxic conditions ensue, depriving tumor cells of nutrients and resulting in tumor cell apoptosis. In addition to its VDA activity, this agent has a direct cytotoxic effect on tumor cells by inhibiting tubulin polymerization. BNC105 is not a substrate for the multidrug-resistance P-glycoprotein (Pgp) transporter.
[6-甲氧基-2-甲基-7-(磷酰氧基)-3-苯并呋喃基](3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮钠盐
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117570-53-3 / MFCD00870555
2-(5,6-Dimethyl-9-Oxo-9H-Xanthen-4-Yl)Acetic Acid
5,6-二甲基-9-氧-9-氢-氧杂蒽-4-乙酸
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试剂
中华人民共和国
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