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• {uni_hamburg} no charge; ether; 2fragments
• {SNA} 25mL Sure/Seal Reagents, Boron, Catalysis and Inorganic Chemistry, Chemical Synthesis, Lewis Acids, Organometallic Reagents, Synthetic Reagents
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产品应用

• 常用作由芳基环丙酮通过 [3+2] 环加成反应制备环戊基和环庚基[b]吲哚的催化剂。

相关文献及参考

• Reaction with Sodium borohydride, 35788, can be used for the in situ generation of diborane. For use in the hydroboration of ɑ-pinene, see: Org. Synth. Coll., 6, 943 (1988).
• Lewis acid catalyst in a wide variety of applications, for example:
• Mild dehydration of tertiary alcohols to alkenes: Tetrahedron Lett., 32, 6489 (1991). In the Diels-Alder reaction: J. Am. Chem. Soc., 99, 8116 (1977). In THP protection of alcohols: Synthesis, 81, (1972).
• Short: IV/20A
• Reaction with ortho esters gives high yields of crystalline dialkoxycarbenium salts, useful as powerful and selective alkylating agents, (compare Triethyl­oxonium tetrafluoroborate, A14420 and Trimethyl­oxonium tetrafluoroborate, A15175): Synth. Commun., 19, 2307 (1989).
• For use in the cleavage of ethers, see Tetra-n-butyl­ammonium iodide, A15484.
• Catalyst for rearrangement of epoxides to carbonyl compounds, e.g. stilbene oxide to diphenylacetaldehyde and ring-contraction of isophorone oxide: Org. Synth. Coll., 4, 375 and 957 (1963), respectively.
• Short: EINECS
• Short: IV/20B
• Merck:14,1350
• Short: III/35A
• Merck:14,1350 Beilstein: 1,IV,1321
• Has also been used in conjunction with BMS in the reduction of amides: J. Org. Chem., 47, 3153 (1982).
• For analogous 1,4-addition to p-benzoquinones, see 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone, B24777.
• Catalyst for the reaction of allyltin reagents with aldehydes and ketones. Addition to the carbonyl group proceeds with allylic rearrangement: Chem. Lett., 919, 977 (1979); Acc. Chem. Res., 20, 243 (1987):

安全信息

其他信息

• 在湿空气中立即水解冒烟。在光的作用下，逐渐变色。易燃。有毒。有腐蚀性,能腐蚀织物，对皮肤有刺激性。分解产生的氟化物烟雾有毒。
• 上游原料:乙醚 --> 硫酸 --> 发烟硫酸 --> 氢氟酸 --> 硼酸 --> 氟化钙 --> 萤石粉
• MOL 文件:109-63-7.mol
• 图谱信息:三氟化硼乙醚(109-63-7)质谱(MS) 三氟化硼乙醚(109-63-7)红外图谱(IR1)
• 参考质量标准:参考标准 指标名称 指标 三氟化硼(BF3)/% 46.8～47.8 水(H2O)/%≤ 0.5
• 方法一:吸收法将硼酸与发烟硫酸和萤石粉一起加热进行反应，生成三氟化硼气体，再用乙醚吸收，减压精馏，制得三氟化硼乙醚络合物成品。其 3H2SO4+2H33BO3
• Sigma Aldrich:109-63-7(sigmaaldrich)
• F:10
• 用途五:用作有机合成催化剂（乙酰化、烷基化、聚合、脱水和缩合反应的催化剂）及分析试剂。
• 爆炸物危险
• TCI Shanghai:三氟化硼乙醚复合物 Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex,>;98.0%(W)(109-63-7)
• color:brown
• Alfa Aesar:三氟化硼乙醚,98+% Boron trifluoride diethyl etherate, 98+%(109-63-7)
• 可燃性危险特性:易燃; 与水或水蒸汽反应生成有毒,腐蚀性,可燃气体
• 三氟化硼乙醚价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2011/08/23 80018728 三氟化硼乙醚 500ml 52元 2011/08/23 30236280 三氟乙基醚络合物 250ml 209.4元 2011/0
• 方法二:将硫酸、氟化钙（萤石粉）、硼酸共热产生的三氟化硼气体，与乙醚反应，得到的三氟化硼-乙醚粗制品精制即为成品。原料消耗定额：硼酸（≥98%） 560kg/t、氟化钙（≥90%）1150kg/t、发烟硫酸（104.5%）4100kg/t、乙醚（≥99%）725kg/t。
• 毒性:参见三氟化硼。
• Acros Organics:三氟化硼乙醚溶液 Boron trifluoride etherate, ca. 48% BF3(109-63-7)
• 用途三:用作有机合成中烃化和缩合反应等的催化剂(如顺丁橡胶、聚甲醛、古马隆、合成树脂等)，
• TSCA:Yes
• 下游产品:佛手苷内酯 --> 4,5,6,7-四氢-2-甲基呋喃[2,3-C]并吡啶 --> 1-(4-(吡咯烷-1-基)丁基)肼 --> 3-羟甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 --> 1-(4-吗啉基丁基)肼 --> 1-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)肼 --> 4-硝基苯-Β-D-吡喃葡萄糖苷 --> 3,4-二羟基苯乙醇 --> 4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 --> 2-溴-5-羟基吡啶 --> 溴甲基环丁烷 --> 2-溴吡啶-4-甲醛 --> 2-吗啉异烟酰醛 --> 2,5-二甲基1,3-唑-4-羰基 氯 --> (2-吗啉基吡啶-4-基)甲醇 --> 2-氟-5-羟基苯甲 酸 --> 2-氯-5-碘-3-甲基吡啶 --> 3-环戊烯-1-醇 --> 3,3-二苯基四氢呋喃-2-亚基二甲基溴化胺 --> 2-乙酰-3-甲基苯并[B]噻吩 --> 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 --> 2-甲基-1,3-二噻烷 --> 正丁基缩水甘油醚 --> 5-溴-7-氮杂吲哚 --> 2-(三氟乙酰基)噻吩 --> 2-(2-萘基)-1H-吲哚-3-甲醛 --> 叔丁基缩水甘油基醚 --> 2-乙酰-3-甲基噻吩
• 类别:腐蚀物品
• 用途四:用作有机合成乙酰化、烷基化、聚
• 储运特性:库房通风低温干燥; 防水; 不可久存
• 方法一:吸收法将硼酸与