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• Acylation Reagents, Amines, Analytical Reagents, Analytical/Chromatography, Derivatization Reagents, Derivatization Reagents GC, GC Derivatization Reagents, by Application, Reagents for Acylation
• {SNA} Building Blocks, Carbonyl Compounds, Carboxylic Acid Anhydrides, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks
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• {SNA} Alkaline β-elimination, Anhydrides, Chemical Deglycosylation, Deglycosylation Strategies, Fatty Acids and conjugates, Fatty Acyls, Hydrazinolysis, Protein Modification,

相关文献及参考

• Merck 14 ,56
• Beil. 2 ,IV,386
• Fieser 1 ,3 / Fieser 2 ,7 / Fieser 5 ,3 / Fieser 6 ,1 / Fieser 7 ,1 / Fieser 8 ,1 / Fieser 9 ,1 / Fieser 11 ,1
• Aldrich MSDS 1 , 10:C / Corp MSDS 1 (1), 17:D / FT-IR 2 (1), 1204:D / FT-IR 1 (1), 711:A / FT-NMR 1 (1), 1165:A / IR-Spectra (2), 368:A / IR-Spectra (3), 416:A / NMR-Reference 2 (1), 601:A / RegBook 1 (1), 827:H / Sax 6 , 85 / Sigma FT-IR 1 (2), 232:A / Structure Index 1 , 129:A:1 / Vapor Phase 3 , 760:C
• Rates of acetylation of alcohols and phenols can be greatly increased by hypernucleophilic catalysis with DMAP (4-(Dimethyl­amino)­pyridine, A13016). See also 2-Hydroxypyridine, A14522 and Tri-n-butyl­phosphine, A12649. The use of certain metal triflates as catalysts is also effective; see, e.g. Scandium(III)­ trifluoromethanesulfonate hydrate, 40566, and Ytterbium(III)­ trifluoromethanesulfonate hydrate, 40314. CoCl2 catalysis in acetonitrile has been reported to promote selective acetylation of primary alcohols in the presence of secondary and tertiary: J. Org. Chem., 57, 2001 (1992), and formation of 1,1-diacetoxy-derivatives from aromatic aldehydes, but with aliphatic aldehydes, 1,2-diones are formed: J. Org. Chem., 56, 3283 (1991); 58, 5578 (1993).
• Can be used to activate Dimethyl­ sulfoxide, A13280, for mild, selective oxidation of alcohols to aldehydes or ketones (Albright-Goldman oxidation) at room temperature without added base (cf Swern: Oxalyl­ chloride, A18012): J. Am. Chem. Soc., 43, 2480 (1965); J. Org. Chem., 53, 2144 (1988).

安全信息

GHS Symbol

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 1780 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   AMIHBC AMA Archives of Industrial Hygiene and Occupational Medicine.
   (Chicago, IL)  V.2-10, 1950-54. For publisher information, see AEHLAU.
   Volume(issue)/page/year: 4,119,1951

TYPE OF TEST            : LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Inhalation
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 1000 ppm/4H
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   34ZIAG "Toxicology of Drugs and Chemicals," Deichmann, W.B., New York,
   Academic Press, Inc., 1969  Volume(issue)/page/year: -,607,1969

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rabbit
DOSE/DURATION           : 4 mL/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   UCDS** Union Carbide Data Sheet.  (Union Carbide Corp., 39 Old Ridgebury
   Rd., Danbury, CT 06817)  Volume(issue)/page/year: 8/7/1963

其他信息

• 用途二:主要用于醋酸纤维素、药物、乙酰化剂和染料、香料的合成
• 乙酐价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2011/08/23 10000317 乙酸酐（醋酸酐）（易制毒-2）;乙酐;醋酐;无水醋酸酐 250ml 13元 2011/08/23 10000318 乙酸酐（醋酸酐）（易制毒-2）;乙酐;醋酐;无水醋酸酐 500ml 25元 2010/06/21 222130010 乙酐 Acetic anhydride 98+% 1 LT 779元
• F:21
• 上游原料:乙酸乙酯 --> 乙酸 --> 氨 --> 二乙烯酮 --> 乙烯酮 --> 磷
• Alfa Aesar:醋酐,ACS,97+% Acetic anhydride, ACS, 97+%(108-24-7)
• 刺激数据:皮肤- 兔子 450 毫克/ 24小时 轻度; 眼睛-兔子 0.25 毫克 重度
• 方法一:有以下几种工艺路线：1.乙酸裂解法(烯酮法) 以丙酮或乙酸为原料，首先热分解生成中间体乙烯酮，然后将含乙烯酮气体在两个串联的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循环液)淬冷同时进行化学吸收，生成乙酐： H2C=C=O+CH3COOH—(CH3CO)2O工艺过程如下：将乙酸在蒸发器内气化，于20kPa，负压下与磷酸催化剂混合并通过预热分解器预热至600℃，进行分解管，在700-720℃下热分解成含水和乙酸的乙烯酮。为避免生成沸点与乙酐相近的双乙烯酮(沸点127.4℃)，在预热分解管出口处通入氨，经冷却器急冷至0℃左右，分离出水和末反应的乙酸，而后将除去乙酸的反应气体送入吸收塔，与乙酸反应生成乙酐。第一吸收塔控制温度30-40℃,乙酐浓度为85%,第二吸收塔控制温度20℃，乙酐浓度为10-20%,为保持吸收塔的乙酸浓度，在第二吸收塔中定期加入冰醋酸,并将第二吸收塔的乙酸循环至第一吸收塔作吸吸夜用。自第一吸收塔循环液中抽取的粗乙酐去精留馏塔精馏,可得浓度95%以上的乙酐。此法产生步骤多,能耗大,乙酐总收率仅约70%,是较陈旧的方法。用丙酮热解时,裂解温度650-800℃,停留时间0.25-0.75s,加入少量二硫化碳以抑制碳生成，产物用乙酸淬冷.生成的乙烯酮再以乙酸吸收即成乙酐。2.乙醛氧化法院 其反应如下：2CH3CHO+O2——(CH3CO)2+H2O以乙醛为原料，以乙酸钴-乙酸铜为催化剂，在45-55℃,0.29-0.39MPa用空气或氧进行液相催化氧化,产物中乙酐占40%，如加入乙酸乙酯作稀释剂，则成品乙酐可提高50%,粗品经精制分离而得。工艺过程如下：原料乙醛加入稀释剂乙酸乙酯和催化剂乙酸钴，碳酸铜，再加入乙酸和回汽水，配成氧化料，将氧化料连续加入氧化塔底部，自塔身各节通入氧气，反应温度控制在40-60℃之间压力维持在100-300kPa，连续出料,出料的料液中含醛量应不超过2%，尾气通入吸收塔用水吸收。料液在去酯工序将反应产生的水分迅速随着乙酯馏出，防止生成的乙酐水解成乙酸。再在去催化剂塔馏出酐酸混合液,催化剂留在塔釜内,贮积较浓后蒸去塔内残存酐酸,放出催化剂处理回用。酐酸混合液在酐酸分离塔将乙酐和乙酸分开.分离塔为不锈钢真料塔,操作时间真空度53.3-80kPa,塔顶出料为乙酸，塔底出料为粗乙酐。粗乙酸在不锈钢精制制塔内减压蒸去低沸物后,收集成品乙酐。此法操作简单,同时得到副产品乙酸,是目前乙酐的主要生产方法.乙醛氧化法的消耗定额：乙醛1681kh/t,乙酸乙酯70kg/t,氧气571kg/t。3.乙酸甲酯羰化法 以甲醇和乙酸为原料，使用铑系催化剂，以铬的化合物作助催化剂，羰基化生成乙酐。工业上分两步进行：第一步是甲醇酯化为乙酸甲酯；第二步是乙酸酯羰化生成乙酐，温度175℃，压力25MPa，生成乙酐的选择性为95%。这个过程的研究和发展,被看作碳一化学的一项成就，引起各国的重视。4.乙酰氯法乙酰氯与乙酸钠反应制得。
• 防护措施:有毒。对眼及粘膜具有强烈的刺激性，浓度为0.36mg/m3时即对眼有刺激；0.18mg/m3时，就能改变人的脑电图象。还能引起细胞组织蛋白质变质。其蒸气刺激性更强，极易烧伤皮肤及眼睛，如经常接触会引起皮炎和慢性结膜炎。对大鼠经口LD50为1780mg/kg。当溅及或粘附于皮肤时，要立即用清水或2%苏打水冲洗，全身中毒时应延医诊治。空气中最高容许浓度5ppm。设备应密封，防止泄漏。操作人员要穿戴好防护用品。
• 类别:腐蚀物品
• {Chemica